岗位职责
1、负责公司的质量控制工作，组织开展对供应商及外协商评估检验工作及检测仪器、质量档案等管理工作；
2、负责本部门内质量目标实施和检查、改进；
3、负责企业的质量管理工作，确保单位贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章；
4、负责对原料、成品、半成品、退货产品检验的监督管理；
5、负责质检检验规程和规则的制订或修订、审核；
6、对质量管理体系运行的有效性进行监控；
7、负责产品不良反应信息的处理和报告工作；
8、参与处理重大质量事故，处理公司一般质量事故，制定预防措施并组织实施；
9、产品放行程序的制定和执行。
任职要求
1、本科及以上学历；
2、仪器、药学、化学、生物及相关专业；
3、熟悉ISO9001, 13485质量管理体系，熟悉医疗器械GMP，熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章，经过医疗器械相关法规、标准等方面的专业培训；
4、具有5年以上中大型医疗器械行业质量管理及生产管理相关工作经验，具备团队管理经验；
5、准确掌握公司产品的技术工艺标准和生产过程及质量要求；
6、有较强的组织、协调、沟通、领导能力及人际交往能力以及敏锐的洞察力，具有很强的判断与决策能力，计划和执行能力。
渝公网安备50009802501907号
人力资源服务许可证 渝人服证字[2019]第0700001613号
