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职位描述

岗位职责
1、掌握国家政策法规、药品注册政策和药品发展动态;
2、负责产品的国内注册、境外注册申报资料的编写及申报工作;
3、熟悉和及时跟进国家及注册国家和地区的相关法律、法规对药品进行注册申报;
4、负责新产品、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报;
5、跟踪注册进度,及时掌握注册信息。

任职要求
1、药学、分析化学、制药工程等相关专业;
2、具有良好的英语听、说、读、写能力;
3、有较强的沟通能力;
4、有3年以上注册相关经验,性别不限。
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