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职位描述

岗位职责
1、监督生产整个过程,确保符合工艺要求和相关GMP文件要求;
2、审核GMP文件,提出修订建议,并对文件进行修订;
3、审查生产系统相关的文件和记录。

任职资格
1、大专或以上学历,药学、化学、生物类相关专业;
2、有2年或以上制药行业QA工作经验;
3、具备GMP体系文件的起草、审核、修订等能力。
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